制备液相色谱方法开发的误区有哪些?


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当我们在实验室中想得到纳克乃至毫克级的纯物质时,稍微改装下分析型色谱系统就能简单轻松的完成,不过,若所需制备的纯品量很大,此时,再用分析型色谱系统分离纯化,可以预见这将是一场“灾难”。

制备色谱常用的色谱模式有低压,中压,高压三种,以应对不同类型和不同纯度要求的样品的分离,同时尽可能减少成本。

低压:一般而言,低压适合易分离化合物,但分离时间长很容易造成敏感化合物分解。

Flash:Flash是应对低压分离时间长而出现的替代方法,尽管其分辨率不及中压,仍常被用于简单的分离问题。

中压:中压一般采用恒流泵提供恒定的流动相流速,填料颗粒更小,分辨率更高,耐受更高压力和更快流速,同时操作与低压和Flash基本一致,而苏州汇通研发的中压玻璃层析柱,可以完美转接到各类低压和Flash系统,进一步为您节约仪器成本。

高压:高压通常在分离制备的最后阶段采用,应用于分离困难的样品,纯度甚至能达到99.9%。

在开发制备色谱方法时,很多人都存在这样的错误认识,认为制备色谱的流动相纯度不需要优先考虑,分析用色谱纯,制备马马虎虎就行了,不过我们从另一方面思考下,制备过程中流动相的使用量一般都很大,其中的杂质积聚后,对产品的纯度影响将会十分可观,因此,对于杂质的流向需要与纯化过程关联起来,使用纯度较高的流动相是必要的。

制备方法开发案例一:EPA和DHA的中压制备

制备方法开发案例二:葛根植物提取物的中压制备

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